本試劑盒僅供研究使用 檢測(cè)范圍：0.17 μIU /ml -3 μIU/ml 特異性：本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的INS，且與其他相關(guān)蛋白基本無(wú)交叉反應(yīng)。 有效期：6個(gè)月（2-8℃避光保存） 預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測(cè)定牛血清，血漿及其它相關(guān)生物液體中INS含量。 說(shuō)明 1. 濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。 2. 剛開(kāi)啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。 實(shí)驗(yàn)原理 采用酶聯(lián)免疫法夾心法檢測(cè)胰島素含量。首先用一株單抗體包被微孔板，制備成固相抗體，然后加入待測(cè)標(biāo)本及辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的另一株單抗，使之形成包被抗體-胰島素-酶標(biāo)記抗體的復(fù)合物。經(jīng)顯色后在酶標(biāo)儀測(cè)定吸光值（OD值），通過(guò)計(jì)算機(jī)或作圖擬合濃度-吸光度曲線(xiàn)，反算出待測(cè)標(biāo)本中胰島素含量。 試劑盒組成及試劑配制 1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）： 一塊（96孔）。 2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）： 5瓶（凍干品）。 標(biāo)準(zhǔn)品為凍干品，使用前分別用0.5ml蒸餾水溶解，溶解后濃度分別為： | Standard 1 | Standard 2 | Standard 3 | Standard 4 | Standard 5 | | 0.17 mIU/ml | 0.34 mIU/ml | 0.69 mIU/ml | 1.71 mIU/ml | 3 mIU/ml | 3. 酶結(jié)合物（HRP-conjugate）： 1×6ml/瓶。 4. 顯色劑A（Substrate A）： 1×7ml/瓶。 5. 顯色劑B（Substrate B）： 1×7ml/瓶。 6. 濃洗滌液（Wash Buffer）： 1×15ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋20倍。 7. 終止液（Stop Solution）： 1×7ml/瓶 需要而未提供的試劑和器材 1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀 2. 高速離心機(jī) 3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱 4. 干凈的試管和Eppendof管 5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器 6. 蒸餾水，容量瓶等 標(biāo)本的采集及保存 1. 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 注：以上標(biāo)本置4℃保存應(yīng)小于1周，-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存，-20℃不應(yīng)超過(guò)1個(gè)月，-80℃不應(yīng)超過(guò)2個(gè)月；標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。 操作步驟 1. 將各種試劑至室溫〔18-25℃〕平衡半小時(shí)，取濃縮洗滌液，根據(jù)當(dāng)批檢測(cè)數(shù)量，用蒸餾水上1：20稀釋?zhuān)靹蚝髠溆谩?/span> 2. 標(biāo)準(zhǔn)品Standard 1- Standard 5，*次使用前先用0.5ml蒸餾水溶解，放置混勻后使用。 3. 將酶標(biāo)板取出，設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔、不加任何液體；每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)依次各設(shè)兩孔，每孔加入相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品50ul；其余每個(gè)檢測(cè)孔直接加待測(cè)標(biāo)本50ul。 4. 每孔加入酶結(jié)合物50ul（空白對(duì)照孔除外），充分混勻，貼上不干膠封片，置37℃溫育2小時(shí)。 5. 手工洗板，棄去孔內(nèi)液體。洗滌液注滿(mǎn)各孔，靜置10秒甩干，重復(fù)三次后拍干；洗板機(jī)洗板，選擇洗滌三次程序，洗板后拍干。 6. 每孔加顯色劑A液50μl，顯色劑B液50μl，振蕩混勻后，37℃避光顯色15分鐘，每孔加終止液50μl。 7. 用酶標(biāo)儀讀數(shù)，取波長(zhǎng)450nm，先用空白孔調(diào)零點(diǎn)，然后測(cè)定各孔OD值。 數(shù)據(jù)處理 1. 手工作圖：用雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫軸，以對(duì)應(yīng)的0D值為縱軸，畫(huà)出平滑曲線(xiàn)或直線(xiàn)，在曲線(xiàn)上按照待測(cè)血清OD值找到對(duì)應(yīng)的濃度值。 2. 計(jì)算機(jī)：使用線(xiàn)性擬合功能，應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)品S1-S5的濃度取對(duì)數(shù)（Log（濃度））作為X，將對(duì)應(yīng)的OD值減去空白對(duì)照孔OD值后取對(duì)數(shù)（Log（OD值-NSB））作為Y，進(jìn)行線(xiàn)性擬合。再?gòu)臄M合線(xiàn)上計(jì)算出待測(cè)血清濃度。 3. 高濃度血清的測(cè)值校正：待測(cè)血清測(cè)值高于160mIU/ml時(shí)，應(yīng)進(jìn)行校正：設(shè)測(cè)出濃度為AmIU/ml，則實(shí)際濃度B＝Log（A/100）+1×160 。 注意事項(xiàng) 1. 從冷藏環(huán)境中取出的試劑盒內(nèi)全部瓶裝試劑及所需預(yù)包被板條應(yīng)置室溫 （18-25℃）平衡30分鐘后方可使用，余者應(yīng)及時(shí)封好口，放回2-8℃中避光保存，以備后用。 2. 使用前試劑應(yīng)搖勻。 3. 結(jié)果判斷須在反應(yīng)終止后10分鐘內(nèi)完成。 4. 不同批號(hào)的試劑不可混用。 5. 加樣時(shí)應(yīng)注意避免所用各試劑及樣品之間的交又污染。 6. 操作時(shí)，試劑盒內(nèi)每種試劑各使用一個(gè)吸頭，每一種標(biāo)準(zhǔn)品使用一個(gè)吸頭，每一個(gè)樣品各使用一個(gè)吸頭，吸頭一次性使用。 |
