規(guī)格：100T 脂質氧化（MDA）檢測試劑盒（Lipid Peroxidation MDA Assay Kit）采用一種基于MDA和硫代巴比妥酸（thiobarbituric acid,TBA）反應產生紅色產物的顯色反應，隨后通過比色法用于對血漿、血清、尿液、動植物組織或細胞裂解液中MDA進行定量檢測，廣泛用于脂質氧化（lipid peroxidation）水平檢測的試劑盒。
丙二醛（Malondialdehyde,MDA）是一種生物體脂質氧化的天然產物。動物或植物細胞發(fā)生氧化應激（oxidative stress）時，會發(fā)生脂質氧化。一些脂肪酸氧化后逐漸分解為一系列復雜的化合物，其中包括MDA。此時通過檢測MDA的水平即可檢測脂質氧化的水平，因此MDA的測定被廣泛用作脂質氧化的指標。生物體內的一些其它生化反應也會產生MDA，例如thromboxane synthase也可以催化產生，但只要在測定時設置適當對照即可觀察到脂質氧化水平的變化。
丙二醛在較高溫度及酸性環(huán)境中可與TBA發(fā)生反應，形成紅色的MDA-TBA加合物，相應的反應原理圖如下：
 MDA-TBA加合物在535nm處有zui大吸收，據此可以通過比色法進行檢測。另外，MDA-TBA加合物也可以在535nm被激發(fā)產生zui大發(fā)射波長553nm，據此也可以進行熒光檢測。 本試劑盒可以檢測低達1μM的MDA。血漿、血清樣品中的MDA含量通常在約2-4μM，尿液中的MDA含量通常在約1-2μM，在本試劑盒的檢測范圍內，可以直接用本試劑盒檢測血漿、血清、尿液樣品等。
本試劑盒共可進行100次檢測。 保存條件：
-20℃保存，一年有效。S0131-1 TBA和S0131-4抗氧化劑需避光保存。S0131-1 TBA、S0131-2 TBA配制液和S0131-3 TBA稀釋液可室溫或4℃存放三個月。
注意事項：
醛、較高濃度的可溶性糖（例如250mM蔗糖）對反應有干擾，可溶性糖與TBA顯色反應的產物在532nm也有吸收（zui大吸收在450nm）。如果可溶性糖對測定有干擾，可以通過測定450nm作為參考波長進行雙波長測定，消除其干擾。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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